天津博思試験有限公司の子会社、おめでとうございます。ユアンタイ・デルン鋼管グループ、CNAS認証に合格しました。Yuantai Derun Group 製品には、工場で国家的に認められた権威ある第三者検査報告書を取り付けることができます。
Yuantai Derun がなぜ CNAS を認証する必要があるのか、CNAS 研究所認証の条件は何なのか、購入者にとってのメリットは何なのかを知りたがっている友人もいるかもしれません。今日は、より深い理解を目指します。
Yuantai Derun が CNAS を認証する必要があるのはなぜですか?
1、政府や業界からの信頼と評価を獲得し、市場拡大力を強化。
2、国および地域の認定機関から認識能力の認証を取得する。
3、研究所の承認を取得することは、非関税貿易の技術的障壁を排除するのに有益です。
4、国際的な適合性評価機関によって認められています。
5、CNAS 国立研究所認定マークおよび ILAC 国際相互承認共同マークは、評判を高めるために認定の範囲内で使用できます。
6、従業員の全体的な品質を訓練し、向上させます。
7、社内従業員はより明確な役割分担を持ち、主要な従業員は評価を容易にして品質を確保するために定量化可能な品質目標を設定します。
8、研究室のファイル管理体制をさらに強化し、管理の死角をなくし、秩序ある経営を行う。
9、顧客満足度を高めるために内部改善メカニズムを確立できます。
10、研究所のハードウェア条件を最適化することは、その研究所が国際的に認められた校正サービスを提供する技術的能力を持っていることを示します。
11、ロゴはブランドを確立し、経済的利益をもたらすために使用できます。
12、対応する校正サービスを提供する技術的能力を示します。
CNAS ラボ認証の要件は何ですか?
CNAS 検査室認定の申請条件を理解し、明確にすることは、検査室が CNAS 資格を申請するための基礎となります。
1. 1. 研究所には明確な法的地位があり、その活動は国内法および規制の要件に準拠する必要があります。
(1) 研究所の明確な法的地位とは、研究所が独立した法人または独立した法人の一部であり、設立される法人によって承認されているという事実を指します。法人は、研究所が実施する活動に対して関連する法的責任を負うことがあります。
(2) その活動は国内法および規制の要件に準拠する必要があります。つまり、研究所は法定代理人ライセンスによって許可された範囲内で作業を実行する必要があります。
2. 2. 認定要件を満たし、6 か月以上正式かつ効果的に運用されている管理システムを確立している。
(1) 要求事項の遵守とは、CNAS-CL01 などの基本的な認定基準の要求事項を満たし、CNAS-RL02 などの認定ルール文書、要求事項文書、基本事項の説明の要求事項を満たしている検査機関の管理体制を指します。 CNASCL25を満たす校正ラボなど、専門的な応用分野における認識基準。
(2) 正式運営とは、初めて管理体制を確立する研究所をいう。一般的には、まず試行運用の段階に入り、内部監査やマネジメントレビューを通じて管理体制の調整・改善を経て、正式運用する必要があります。
(3) 効果的な運用とは、管理システムに関わるすべての要素の運用と関連記録の保持を指します。
(4) 管理システムが正式かつ効果的に運用されてから 6 か月後、管理システムの全範囲およびすべての要素を対象とする完全な内部監査および管理レビューが実施されます。
3. 3. 適用される技術的能力は、CNAS-RL02「能力検証規則」の要件を満たします。
利用可能な技能試験がある限り、試験所が初めて認定を申請する各サブ分野は、少なくとも 1 回の技能試験に参加し、満足のいく結果を得ている必要があります（技能試験は認定日から 3 年以内に実施されます）。認定申請は有効です）。
4. 4. 実験室には、適用範囲内でテスト/校正活動を実行するのに十分なリソースがあります。
(1) 人材：CNAS の要件を満たす人材がおり、研究室の業務量や実施する活動に見合った人数と実務経験を有している。試験所の主な管理者および試験または校正活動に従事するすべての職員は、試験所またはその法人と長期の固定労働関係を結んでいなければならず、同じ種類の他の試験所で同様の試験または校正活動に従事することはできません。
(2) 環境: 実験室の試験/校正環境は、対応する試験規格および校正仕様の要件を継続的に満たすことができます。
(3) 設備: 研究室には、業務と作業負荷に見合った十分な機器、設備、および標準資材があり、これらの機器および設備に完全にアクセスできます。
5. 5. 使用される機器および装置の測定トレーサビリティは、CNAS の関連要件を満たしている必要があります。
(1) SI 単位まで遡ることができる機器および装置について試験所が選択した校正機関は、CNAS-CL06「測定結果のトレーサビリティ要件」の規定に準拠する必要があります。
(2) 内部校正に使用する機器は、CNASCL31「内部校正要件」の規定に準拠する必要があります。
(3) SI 単位まで遡ることができないものについては、CNAS-CL01「試験および校正機関の能力の認定基準」第 5 条 6.2 の 2.2 の要件に適合する必要があります。
6. 6. 認定を申請するための技術的能力には、対応するテスト/校正の経験があります。
(1) 試験所が承認を申請する試験/校正プロジェクトは、対応する試験/校正の経験を持っている必要があります (試験/校正の経験は、必ずしも外部で発行された試験報告書/校正証明書を必要とするわけではありません)。
(2) 研究所が承認を申請する試験/校正プロジェクトは、研究所が頻繁に実施し、成熟し、その主な事業範囲内に収まる主要プロジェクトである必要があります。
1. 必須ではないビジネスプロジェクトのラボへの申請を受け付けないでください。
2. 検査機関が、外観など、特定の製品の主要でない検査項目のみを申請することは認められません。
3. 研究所はサンプリング（サンプリング）能力のみを申請することは許されておらず、サンプリング（サンプリング）能力は対応する検査能力と同時に認められるべきである。
4. 判定基準のみを申請する試験所は認めず、対応する試験能力（基準）を同時に申請しなければならない。
5. 研究室が機器法の一般原則のみを申請することは認められず、対応するサンプル前処理能力（標準）と同時に承認を申請する必要があります。
未承認の規格・仕様（規格承認草案を含む）については、標準方法としての承認は認められません。ただし、標準以外の方法による承認申請については、確認の上、申請することが可能です。
7. 7 つの研究所によってテスト/校正機能が適用され、CNAS は認定を実行する機能を備えています。
研究室によって申請される能力は、CNAS の評価能力の範囲内にある必要があります。
投稿時間: 2023 年 6 月 1 日
